Podczas szkolenia omówimy definicję i klasyfikację wyrobów medycznych oraz zasady ich wprowadzania do obrotu. Przedstawimy farmaceutom obowiązujące przepisy prawne oraz standardy jakości i bezpieczeństwa, których należy przestrzegać przy obrocie wyrobami medycznymi. Będziemy także omawiać kwestie związane z przechowywaniem i dystrybucją.